PS:更新推薦內(nèi)容用方框標(biāo)注
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4.1 CKD-MBD的治療:降低高磷血癥和維持血鈣水平
4.1.1?在CKD3a-5D期,CKD-MBD的治療應(yīng)基于對血磷、鈣和PTH的連續(xù)性評估以及綜合考慮(未分級)。
4.1.2 在CKD3a-5D期,我們建議降低高磷血癥水平應(yīng)趨向于正常范圍(2C)。
4.1.3 在CKD3a-5D期成人患者中,我們建議應(yīng)避免高鈣血癥(2C)。在CKD3a-5D期兒童患者中,我們建議血鈣水平應(yīng)對應(yīng)其年齡的正常范圍(2C)。
4.1.4 在CKD5D期時(shí),我們建議透析液鈣濃度應(yīng)在1.25-1.50mmol/L(2C)。
4.1.5 在CKD3a-5D期,關(guān)于降磷治療的決策應(yīng)基于進(jìn)展或持續(xù)升高的血磷水平(未分級)。
4.1.6 在CKD3a-5D期成人患者接受降磷治療的方案中,我們建議應(yīng)限制含鈣磷結(jié)合劑的劑量(2B)。而在CKD3a-5D期兒童患者中,基于血鈣水平來選擇降磷治療方案是合理的(未分級)。
4.1.7 在CKD3a-5D期,避免長期使用含鋁磷結(jié)合劑,CKD5D期時(shí)應(yīng)避免透析液鋁污染以預(yù)防鋁中毒(1C)。
4.1.8 在CKD3a-5D期,我們建議應(yīng)在治療高磷血癥時(shí)限制飲食磷攝入,可單獨(dú)或同時(shí)結(jié)合其他治療方式(2D)。
4.1.9 在CKD5D期,在治療持續(xù)高磷血癥時(shí)應(yīng)增加透析磷清除(2C)。
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4.2 CKD-MBD的治療:異常PTH水平
4.2.1?在CKD3a-5(未透析)期,最佳的PTH水平仍未知。然而,我們建議iPTH水平逐漸升高或持續(xù)高于正常上限的患者應(yīng)評估其可變因素,包括高磷血癥、低鈣血癥、高磷攝入和維生素D缺乏(2C)。
4.2.2 在CKD3a-5(未透析)期,骨化三醇和維生素D類似物不應(yīng)常規(guī)使用(2C)。而在CKD4-5期伴有嚴(yán)重和進(jìn)展性甲旁亢的患者中,保留使用骨化三醇和維生素D類似物是合理的(未分級)。
4.2.3 在CKD5D期中,維持iPTH水平在正常范圍上限的2-9倍(2C)。
建議PTH水平在以上范圍內(nèi)的顯著變化,提示需要開始或更改治療方案以避免PTH水平發(fā)展到推薦的范圍之外(2C)。
4.2.4 在CKD5D期需要降低PTH水平治療時(shí),可使用擬鈣劑、骨化三醇或維生素D類似物,或擬鈣劑結(jié)合骨化三醇或維生素D類似物(2B)。
4.2.5 對于CKD3a-5D期伴有內(nèi)科或藥物治療無效的嚴(yán)重甲旁亢患者,我們建議行甲狀旁腺切除術(shù)(2B)。
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4.3 針對骨的藥物治療:雙磷酸鹽,其他治療骨質(zhì)疏松藥物和生長激素
4.3.1?CKD1-2期伴有骨質(zhì)疏松和/或骨折高風(fēng)險(xiǎn)的患者(WHO標(biāo)準(zhǔn)),推薦應(yīng)按普通人群的治療方案進(jìn)行管理(1A)。
4.3.2 CKD3a-3b期PTH在正常范圍并伴有骨質(zhì)疏松和/或骨折高風(fēng)險(xiǎn)的患者(WHO標(biāo)準(zhǔn)),建議按普通人群的治療方案進(jìn)行管理(2B)。
4.3.3 CKD3a-5D期伴有CKD-MBD生化值異常和骨密度降低和/或脆性骨折的患者,建議治療選擇應(yīng)考慮到生化值異常的級別及可逆性,并考慮骨活檢(2D)。
4.3.4 CKD2-5D期身高不足的兒童和青少年患者,在首先解決了營養(yǎng)不良和CKD-MBD生化值異常后,當(dāng)需要額外增長身高時(shí)我們推薦使用重組人生長激素(1A)。
歡迎各位同行批評指正,未完待續(xù)!