毫不夸張地說(shuō)，有7成以上的腎病患者都有這樣的感受：看個(gè)腎病，真難啊!

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要么是癥狀難受卻消除不了，要么是指標(biāo)居高不下，要么是雖然指標(biāo)降下來(lái)了，但有個(gè)風(fēng)吹草動(dòng)(甚至連風(fēng)吹草動(dòng)的影兒都沒(méi)見(jiàn)到)指標(biāo)就又高了。而且在腎內(nèi)科臨床當(dāng)中，這樣的患者占到了90%以上。

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所幸，經(jīng)過(guò)科學(xué)家門多年的技術(shù)攻關(guān)，越來(lái)越多的腎病治療新技術(shù)得以產(chǎn)生，給患者疾病的治療帶來(lái)新的希望。

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日前，Certa Therapeutics及其設(shè)在澳大利亞墨爾本大學(xué)實(shí)驗(yàn)室的科研人員，利用腎病患者的基因遺傳分析，來(lái)確定將發(fā)生腎臟纖維化的患者及終末期腎衰(尿毒癥)的前兆，并對(duì)每位腎病患者進(jìn)行精準(zhǔn)治療。

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通過(guò)這種精準(zhǔn)治療的方式阻止腎纖維化與硬化，從而挽救生命并避免腎病患者接受透析治療。

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目前該治療措施與方案已在澳大利亞進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)階段，預(yù)計(jì)五年內(nèi)可投入臨床應(yīng)用。該研究如能最終獲得成功，將改變腎病個(gè)性化治療方案。

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該發(fā)明人介紹說(shuō)：“這是一個(gè)非常令人興奮的時(shí)刻，在醫(yī)學(xué)科學(xué)工作。我們每個(gè)人指尖儲(chǔ)存的遺傳物質(zhì)數(shù)量巨大。獲取這些基因信息正在改變我們治療疾病的方式，我們現(xiàn)在可以基于對(duì)基因組成的理解來(lái)量身定制個(gè)體化治療方案，而非創(chuàng)建適用于大多數(shù)人群的藥物。這對(duì)抗擊疾病的影響是深遠(yuǎn)的。”

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這種新型的阻止腎病進(jìn)展為尿毒癥和“精準(zhǔn)治療”治療方法，目前已獲得澳大利亞政府基金的2200萬(wàn)澳元的經(jīng)費(fèi)支持。