Xynomic是一家臨床階段的腫瘤藥物開發(fā)公司，近日宣布，中國、西班牙和波蘭當(dāng)局已批準(zhǔn)Xynomic的abexinostat進行關(guān)鍵III期試驗的申請，abexinostat將與帕唑帕尼聯(lián)合用于腎細胞癌(RCC)患者。Xynomic計劃于2019年上半年在中國、西班牙、波蘭和其他歐洲國家開展此項試驗。美國和韓國目前正在進行同樣的試驗。根據(jù)Grand View Research的2018年6月研究報告，RCC占全球成人惡性腫瘤總數(shù)的1.8%，占美國所有新發(fā)癌癥病例的3.4%。預(yù)計2019年全球RCC藥品市場規(guī)模將達到46億美元。

此外，復(fù)旦大學(xué)醫(yī)院管理研究所、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院獨立倫理委員會已批準(zhǔn)兩項II期試驗，其中一項是測試abexinostat作為針對彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的三線單藥療法，另一種作為針對濾泡性淋巴瘤(FL)的三線單藥療法。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會中國血液學(xué)會的資料，DLBCL和FL分別是中國最常見和次常見的非霍奇金淋巴瘤亞型。

原始出處：

http://www.firstwordpharma.com/node/1630054#axzz5iPvQruud