用嵌合抗原受體(CAR)進行基因工程的T細胞已成功地用于治療許多淋巴瘤和白血病患者。但是CAR T細胞療法在治療實體腫瘤方面效果不太好，這是因為實體腫瘤有一個保護性的微環(huán)境，這使得CAR T細胞更難進入腫瘤并保持T細胞活性。UCLA的科學家們決定測試CAR T療法與光熱療法結合是否能克服這個障礙。光熱療法是一種利用激光能量的熱量殺死癌細胞的微創(chuàng)技術;它已經被用于治療各種癌癥和其他疾病。

研究人員測試了大約40攝氏度的輕度熱療是否可以幫助CAR T細胞更有效地攻擊腫瘤。UCLA領導的研究小組在注射了人類黑色素瘤的老鼠身上測試了這項技術。研究人員將光熱劑注入腫瘤，然后用激光照射使其升溫。然后，靜脈注射CAR T細胞。利用激光將腫瘤溫度提高到40攝氏度左右，有助于腫瘤相關血管的擴張，同時可以促進T細胞生長。

該技術通過增強CAR T細胞治療的能力，最終可以改善難以治療的實體腫瘤患者的預后。研究人員將繼續(xù)在動物身上測試這一策略，以優(yōu)化加熱時間和溫度，然后再決定是否可以在人體進行測試。UCLA Samueli工程學院生物工程學教授、Jonsson癌癥中心成員、UCLA納米系統(tǒng)研究所成員顧臻教授是這項研究的共同通訊作者，論文的另一位通訊作者是北卡羅來納大學教堂山分校的Gianpietro Dotti博士，該論文第一作者是顧教授實驗室博士后研究員陳倩博士。該研究發(fā)表在《Advanced Materials》上。