關(guān)鍵字：特發(fā)性膜性腎病，發(fā)病機(jī)制，膜性腎病

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簡介： 自1957年作為獨(dú)特的臨床病理實(shí)體首次描述以來，特發(fā)性膜性腎?。∕N）一直是激烈的實(shí)驗(yàn)室和臨床研究的主題。這種疾病的實(shí)驗(yàn)室模型（特別是主動和被動的Heymann腎炎）的可用性對研究者來說是一個福音。關(guān)于免疫沉積物形成的基本機(jī)制（特發(fā)性MN的必要條件）的概念已經(jīng)發(fā)展并且現(xiàn)在已經(jīng)確立。循環(huán)自身抗體（免疫球蛋白G4和免疫球蛋白G1亞類）與足細(xì)胞細(xì)胞膜-基底膜界面處的腎小球毛細(xì)血管壁中天然存在或種植的抗原相互作用通常被認(rèn)為是基本的病理生物學(xué)機(jī)制。因此，MN現(xiàn)在被認(rèn)為是一種足細(xì)胞病。免疫沉積物可能通過補(bǔ)體介導(dǎo)的足細(xì)胞及其狹縫孔膜損傷引起腎小球毛細(xì)血管通透性的改變;然而，細(xì)胞介導(dǎo)的免疫也可能起作用，并且免疫沉積物和基底膜改變的物理存在也可能參與。在人類特發(fā)性MN中有效的自身抗體系統(tǒng)的確切性質(zhì)正在迅速被發(fā)現(xiàn)。希望這項(xiàng)為期50年的奧德賽最終將在人類疾病的診斷，預(yù)后和治療方面取得實(shí)際進(jìn)展。在人類特發(fā)性MN中有效的自身抗體系統(tǒng)的確切性質(zhì)正在迅速被發(fā)現(xiàn)。希望這項(xiàng)為期50年的奧德賽最終將在人類疾病的診斷，預(yù)后和治療方面取得實(shí)際進(jìn)展。在人類特發(fā)性MN中有效的自身抗體系統(tǒng)的確切性質(zhì)正在迅速被發(fā)現(xiàn)。希望這項(xiàng)為期50年的奧德賽最終將在人類疾病的診斷，預(yù)后和治療方面取得實(shí)際進(jìn)展。