關(guān)鍵字：AJKD，腎臟病理學(xué)，圖譜，鐮狀細(xì)胞腎病

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簡(jiǎn)介： 臨床和病理特征
鐮狀細(xì)胞病是一種常染色體隱性遺傳，最常見(jiàn)于非洲血統(tǒng)的個(gè)體，其發(fā)病率為每500名非裔美國(guó)人中有1人。 腎臟疾病具有不同的躁狂癥，兒童時(shí)期微量白蛋白尿，20％-25％發(fā)展為明顯蛋白尿，約5％發(fā)生腎病綜合征，5歲-8％鐮狀細(xì)胞患者中20歲后進(jìn)行性GFR丟失。 患者通常也表現(xiàn)出尿潴留和血尿。 一些患者由于鐮狀細(xì)胞危象而發(fā)展為乳頭狀壞死和急性腎損傷。 患有純合鐮狀細(xì)胞病或鐮狀細(xì)胞地中海貧血的患者可發(fā)展出任何與鐮狀病相關(guān)的表現(xiàn)。 據(jù)報(bào)道，鐮狀細(xì)胞性狀僅在極少數(shù)情況下引起鐮狀細(xì)胞性腎病。