關(guān)鍵字：AJKD，腎臟病理學(xué)，圖譜，基底膜薄病變

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簡(jiǎn)介： 臨床和病理特征
薄基底膜病變是大多數(shù)伴有良性家族性血尿的家庭的下臥形態(tài)變化，也可見于散發(fā)性血尿病例。 許多這些親屬是常染色體隱性遺傳性Alport綜合征的攜帶者?；颊弑憩F(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿，常伴有間歇性肉眼可見的血尿。 對(duì)于持續(xù)性孤立性血尿進(jìn)行活檢的患者，薄基膜可能存在20％至25％。預(yù)后通常是良性的，Alport綜合征攜帶者的慢性腎病風(fēng)險(xiǎn)略有增加。