關(guān)鍵字：mtor復(fù)合物，磷酸化sgk1，enac

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簡(jiǎn)介： 摘要
血清和糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的激酶1（SGK1）在遠(yuǎn)端腎單位上皮鈉通道（ENAC）依賴性鈉轉(zhuǎn)運(yùn)的激素調(diào)節(jié)中起著重要作用。羧基端域內(nèi)的磷酸化，即疏水基序（HM），決定了SGK1的活性，但HM激酶的特性尚不清楚。在這里，我們證明了雷帕霉素（mtor）的高度保守絲氨酸蘇氨酸激酶哺乳動(dòng)物靶點(diǎn)對(duì)于sgk1的HM的磷酸化和ENAC的激活是必不可少的。我們觀察到mtor與rictor（mtorc2）結(jié)合，磷酸化sgk1并刺激enac。相反，當(dāng)mtor與raptor在雷帕霉素抑制復(fù)合物（mtorc1）中組裝時(shí)，它沒有磷酸化sgk1或刺激enac。