關(guān)鍵字：Klotho，磷酸鹽，病理性尿毒癥，心臟重塑，調(diào)節(jié)劑

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簡介： 摘要
CKD的心臟功能障礙的特征是心臟重塑異常伴肥大和纖維化.CKD是嚴重的全身性Klotho缺乏狀態(tài)，Klotho的恢復減弱了與CKD相關(guān)的血管鈣化。我們檢測了Klotho在Klotho缺乏模型中的心臟重塑中的作用 - 遺傳性低氧組織形態(tài)，高膳食磷酸鹽攝入，老化和CKD .Klotho缺陷小鼠在12周之前表現(xiàn)出心臟功能障礙和肥大，隨后出現(xiàn)纖維化。在野生型小鼠中，CKD的誘導導致在對照小鼠中未觀察到嚴重的心血管變化。值得注意的是，與正常飲食相比，喂食高磷酸飲食的非CKD小鼠具有較低的Klotho水平并且大大加速與正常衰老相關(guān)的心臟重塑。由于全球過度表達導致的循環(huán)Klotho慢性升高緩解了高磷飲食或CKD引起的心臟重塑。無論Klotho缺乏的原因如何，心肌肥厚和纖維化的程度與血漿磷酸濃度緊密相關(guān)，與血漿Klotho濃度成反比，即使在調(diào)整所有其他協(xié)變量時也是如此。