關(guān)鍵字：B7-1，人，實(shí)驗(yàn)性糖尿病腎病，足細(xì)胞

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簡(jiǎn)介： 摘要
世界范圍內(nèi)與糖尿病相關(guān)的進(jìn)行性腎病的發(fā)病率繼續(xù)上升。目前使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和/或血管緊張素受體阻滯劑的標(biāo)準(zhǔn)療法只能達(dá)到部分腎保護(hù)，增加了對(duì)新治療方法的需求。以前的研究描述了B7-1在蛋白尿患者足細(xì)胞中的誘導(dǎo)作用，包括那些患有FSGS和2型糖尿病腎病（DN）的患者。）這些發(fā)現(xiàn)在腎臟界引起了極大的興奮，暗示以B7-1為靶點(diǎn)的共刺激抑制劑阿巴塔西普可能是糖尿病腎病的一種新療法?？紤]到以往對(duì)B7-1免疫染色的價(jià)值和阿巴塔西普在腎移植后復(fù)發(fā)性FSG患者中的療效的關(guān)注，我們?cè)陂_始使用B7-1靶向策略治療DN蛋白尿的臨床研究之前，研究了B7-1在人和實(shí)驗(yàn)性DN中的表達(dá)。使用不同抗體的腎標(biāo)本的SIS顯示，不依賴于疾病階段的DN患者或btbr ob/ob小鼠（2型糖尿病模型）的足細(xì)胞中不誘導(dǎo)B7-1。這些結(jié)果不支持將阿巴塔西普作為以足細(xì)胞B7-1為靶點(diǎn)預(yù)防或治療DN的治療策略。