關鍵字：雙陰性αβ，T細胞，AKI

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簡介： 摘要
缺血再灌注損傷（IRI）是AKI的主要原因，并且先前的研究確立了常規(guī)CD4 + T細胞，天然殺傷T細胞和CD4 + CD25 + FoxP3 + Tregs在AKI發(fā)病機理中的重要作用。我們最近發(fā)現(xiàn)CD42CD82（雙陰性; DN）T細胞是存在于小鼠腎臟中的αβT細胞受體陽性細胞的重要子集。然而，關于腎DN T細胞的病理生理功能知之甚少。在這項研究中，我們在穩(wěn)態(tài)和響應IRI的表型和功能上表征鼠腎DN T細胞。與CD4 +和CD8 + T細胞不同，穩(wěn)態(tài)的DN T細胞表達高水平的CD69，CD28和CD40L;差異表達的IL-27和IL-10抗炎細胞因子;以非常高的速度自發(fā)增殖;并抑制激活的CD4 + T細胞的體外增殖。在IRI后的前3-24小時內(nèi)，腎DN T細胞顯著擴增并且上調(diào)IL-10的表達。在過繼轉(zhuǎn)移實驗中，DN T細胞通過IL-10依賴性機制顯著保護受體免于AKI。 DN T細胞也構成人腎中T細胞區(qū)的大部分。我們的結果表明DN T細胞是哺乳動物腎中常駐αβ+ T細胞群的重要子集，并且是具有抗炎特性的AKI的早期反應者。