臨床腫瘤學(xué)雜志回復(fù)J. Jurgens等人(英文)
發(fā)布時(shí)間:2019-03-19 14:31:34 瀏覽量: 596
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簡(jiǎn)介: 我們很榮幸Jurgens等人對(duì)我們的研究感興趣,并將其擴(kuò)展到現(xiàn)有診斷過程的局限性。所提供的兩個(gè)ALK/ROS1雙煤包案例的治療結(jié)果值得進(jìn)一步討論。
首先,美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的ALK重排診斷方法是熒光原位雜交(FISH)和Ventana免疫組織化學(xué)(IHC)。FISH檢測(cè)得到批準(zhǔn),因?yàn)镕ISH診斷的ALK陽性肺癌與ALK抑制劑在治療中的有效性之間存在顯著相關(guān)性。RAL II/III期臨床試驗(yàn)使用魚。所有一線或二線環(huán)扎替尼的三期臨床試驗(yàn)和二線鈰替尼治療晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的三期試驗(yàn)均使用FISH作為診斷方法。試驗(yàn)Proflie 1014(環(huán)扎替尼與培美曲塞聯(lián)合順鉑或卡鉑治療ALK陽性非鱗狀肺患者)中的3,4癌癥),alk陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的客觀有效率和中位無進(jìn)展生存率分別達(dá)到74%和10.9個(gè)月。4食品和藥物管理局還批準(zhǔn)Ventana IHC在2015年診斷alk陽性肺癌,因?yàn)槠涿舾行愿?、操作和解釋方便,以及與FISH高度一致。5,6阿來替尼和西替尼用于Ventana IHC/FISH診斷的多重臨床試驗(yàn)。7,8