關(guān)鍵字：復(fù)雜性狀的遺傳學(xué)，高血壓

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簡(jiǎn)介： 主要調(diào)查結(jié)果摘要
Newton Cheh等人（doi:10.1038/ng.328）驗(yàn)證了以下假設(shè)：編碼心房鈉尿肽（anp）和腦鈉尿肽（bnp）（nnpa和nppb）的候選基因的共同變異與血壓有關(guān)[1]。首先，在一個(gè)普通人群隊(duì)列中的1705名受試者中，13個(gè)變異（單核苷酸多態(tài)性，單核苷酸多態(tài)性）在這個(gè)遺傳位點(diǎn)被選擇與較高的ANP和BNP水平相關(guān)。隨后，一項(xiàng)涉及14743名白人受試者的薈萃分析證實(shí)了三個(gè)單核苷酸多態(tài)性的關(guān)聯(lián)。其次，在29717名受試者中，這些單核苷酸多態(tài)性被發(fā)現(xiàn)與較低的血壓和較低的高血壓風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。單核苷酸多態(tài)性編碼rs5068（次要等位基因頻率6%）和rs198358（19%）的效果最強(qiáng)，每個(gè)等位基因的收縮壓（sbp）和舒張壓（dbp）分別降低0.9-1.5 mmHg和0.3-0.8 mmHg。，高血壓的優(yōu)勢(shì)比分別為0.85和0.90。