關(guān)鍵字：口服吸附劑，糖尿病腎病患者，氧化應(yīng)激，纖維，蛋白

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簡介： 摘要
背景：以前的研究已經(jīng)證明，AST-120（kremezin?）是一種眾所周知的口服吸附劑，可以抑制糖尿?。╠m）和非dm慢性腎病的進展，同時降低氧化應(yīng)激。本研究旨在探討AST-120是否能減輕腎功能正常的實驗性糖尿病大鼠的氧化應(yīng)激，改善其腎病的發(fā)生。
方法：大鼠腹腔注射稀釋劑（c，n=16）或65 mg/kg鏈脲佐菌素（dm，n=16），每組8只大鼠用含5%ast-120的chow治療。3個月后，用酶聯(lián)免疫吸附法測定血漿高級氧化蛋白產(chǎn)物（AOPP）和丙二醛（MDA）水平、24小時尿白蛋白排泄量和尿8-羥基-2’-脫氧鳥苷（8-OHDG）排泄量。用實時PCR和Western blot分別測定了腎小球內(nèi)皮一氧化氮合酶（enos）、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（nadph）氧化酶（gp91phox、p47phox和p22phox）的亞基、纖連蛋白（fn）的mRNA和蛋白表達。此外，二氯二氫熒光素二乙酸酯（DCF-DA）染色檢測腎小球活性氧（ROS）的產(chǎn)生。